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编号: 13000938
质量源于设计在银杏叶片制粒工艺中的应用(Ⅰ):颗粒粉体学性质综合评价(1)
//www.caroetjl.com 2017年3月15日 《中国中药杂志》 2017年第6期
[摘要]该文以银杏叶片湿法制粒工艺中颗粒中间体为研究对象,采用粉体学评价方法表征颗粒的堆积性、均一性、流动性、可压性和稳定性。建立了由松装密度、振实密度、颗粒分布宽度、粒径范围、相对均齐度指数、纵横比、豪斯纳比、休止角、流动时间、颗粒间孔隙率、卡尔指数、比表面积、孔体积、孔径分布、干燥失重和吸湿性16个指标构成的颗粒物理指纹谱。通过可压性参数(参数指数、参数轮廓指数和良好可压性指数)分析颗粒压缩特性。运用主成分分析从不同批次颗粒物理指纹谱信息中提取出2个主成分:第一主成分代表颗粒尺寸参数,第二主成代表颗粒形态参数。中药颗粒物理指纹谱可帮助评价不同批次颗粒质量一致性,分析颗粒质量属性对产品质量的潜在影响,为中药颗粒控制和工艺研发提供指导。

[关键词]银杏叶片; 物理指纹谱; 颗粒工程; 质量源于设计; 多变量分析Application of

[Abstract]In this paper, the granules intermediate prepared from the wet granulation process of ginkgo leaf tablet were taken as the research object, and then the stackability, homogeneity, flowability, compressibility and stability of granules were characterized by using micromeritics evaluation method The physical fingerprint of granules were constructed by 16 indexes including bulk density, tapped density, span, width, relative homogeneity index, aspect ratio, Hausner ratio, angle of repose, granule flow time, interparticle porosity, Carr index, specific surface area, pore volume, pore size distribution, loss on drying and hygroscopicity Furthermore, compressibility parameters (ie index of parameter, index of parametric profile and index of good compression) were employed to analyze the compressibility characteristics of the granules Two principal components (first principal component representing dimension parameter and second principal component representing morphology parameter), could be extracted from the physical fingerprint by the principal component analysis (PCA) The granules′ physical fingerprint is of great importance to evaluate the batchtobatch quality consistency of Ginkgo biloba granules and analyze the potential impacts of granules′ quality attributes on product quality, which can provide guidance for the granules′ quality control and process development
, 百拇医药
[Key words]ginkgo leaf tablet; physical fingerprint; particle engineering; quality by design; multivariate analysis

“安全有效、稳定可控”是药品研发和生产首要遵循原则。人用药品注册技术标准国际协调会(ICH)在2009 年发布的ICH Q8(R2)中提出药品质量源于设计(quality by design,QbD)[1],强调对原料质量属性、生产工艺和产品质量属性之间关系的透彻理解,以科学可靠的方法和过程风险管理为支撑,将药品质量控制从终端产品检验前移至药物设计、药品开发、工程设计和生产运营,从设计层次保证药品质量。目前质量源于设计方法广泛应用于化学/生物类新药和仿制药开发,以及药品生产过程质量控制[26]。

鉴于质量源于设计在中药领域的系统应用案例较少,作者以银杏叶片湿法制粒工艺为研究对象,探索质量源于设计在中药片剂成型工艺中的应用模式,包括3项研究内容:①银杏叶片颗粒中间体质量属性的综合评价,应用多种物理量测方法定量客观化表征颗粒粉体学性质;②银杏叶片颗粒中间体关键质量属性辨识,从颗粒粉体学质量属性中筛选制粒工艺控制目标和范围;③制粒工艺设计空间建立,研究银杏叶片关键工艺参数和关键质量属性关系模型,建立关键质量属性控制策略。

中药颗粒性质众多,包括粒度、孔隙率和表面形态等微观特性,以及由这些微观特征所决定的流动性、吸湿性和可压性等宏观特性。具备良好质量属性的中药颗粒不仅能使生产顺利,保证药品质量,增加药品稳定性,而且对药品成型性及其生物药剂学特性(如溶出、崩解等)具有影响,甚至影响药品疗效的發挥[79]。本文采用中药物理指纹图谱评价方法[10],对银杏叶颗粒堆积性、均一性、流动性、可压性和稳定性进行综合表征,运用多变量数据分析对不同批次颗粒的质量属性进行评价和比较。 , 百拇医药 (崔向龙 徐冰 张毅 张娜 史新元 乔延江)
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